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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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唐氏篩查和排畸彩超是孕期重要的檢查項目,通常在特定的孕周進行。唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩,排畸彩超包括NT 檢查、大排畸和小排畸等。 1.早期唐篩:一般在孕 11 - 13 周 + 6 天進行,結合超聲檢查胎兒頸項透明層(NT)厚度和孕婦血清學指標,評估胎兒染色體異常的風險。 2.中期唐篩:常在孕 15 - 20 周進行,通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標,來判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的可能性。 3.NT 檢查:在孕 11 - 13 周 + 6 天進行,主要測量胎兒頸項透明層厚度,這是早期篩查胎兒染色體異常和心臟結構異常的重要指標。 4.大排畸:通常在孕 20 - 24 周進行,能全面系統地篩查胎兒的各個器官和結構,如頭顱、脊柱、心臟、四肢、顏面部等,排查嚴重的畸形。 5.小排畸:一般在孕 28 - 32 周進行,主要是對大排畸的補充檢查,再次查看胎兒的生長發育情況,以及排查一些在孕晚期才出現的異常。 孕婦應按照醫生建議的時間按時進行唐氏篩查和排畸彩超檢查,以便及時發現問題,保障胎兒的健康。
2024-10-13 13:39
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
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內科
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在醫院建卡后,醫院會通知做的
2024-10-13 13:39
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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你好,唐氏篩選最好選在妊娠15-20周檢查,排畸彩超在妊娠20周以后做比較好.
2024-10-13 21:23
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»