唐氏篩查報告是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要依據，包括多個指標，如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。解讀時需綜合考慮孕婦年齡、孕周等因素。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險相對增加。 2. 孕周：準確的孕周對報告解讀至關重要，孕周錯誤可能導致結果誤判。 3. 甲胎蛋白：其水平異?？赡芴崾咎捍嬖谏窠浌苋毕莸葐栴}。 4. 人絨毛膜促性腺激素：過高或過低可能與染色體異常相關。 5. 游離雌三醇：異常水平也能反映胎兒的發育狀況。 6. 風險計算：通過綜合各項指標，運用特定算法得出風險值，分為低風險、臨界風險和高風險。 總之，唐氏篩查報告的解讀需要專業醫生結合多種因素進行綜合判斷。若結果為臨界風險或高風險，孕婦不必過度驚慌，應進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，游離雌三醇（uE3），開放性脊柱裂（OSB），結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷，而是風險系數，即患唐氏綜合征的可能性。HCGb修正MOM值正常值范圍是0.5-2.5，AFP0.65～2.5MOM。就你的的檢查看，均屬于正常范圍，不必擔心什么的。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100）大于正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。你的看樣子不像異常，不放心的話可以隔幾天再次復查一個