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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查結果處于臨界值時，不必過于驚慌，可通過進一步檢查來明確胎兒狀況。通常包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要綜合孕婦的年齡、家族遺傳史等因素來評估。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常，準確性較高；羊水穿刺能直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，但有一定流產風險。 2. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常風險相對增加，需更謹慎評估。 3. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征等遺傳病史，應高度重視。 4. 超聲檢查：觀察胎兒的結構和發育情況，輔助判斷。 5. 心理調節：孕婦在此期間可能會焦慮，要保持良好心態，積極配合醫生。 總之，唐氏篩查臨界值只是一個初步提示，需要綜合多種因素和進一步檢查來明確胎兒情況。孕婦應及時與醫生溝通，選擇合適的檢查方法，以確保胎兒健康。
2024-10-21 17:26
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你好，這樣的情況最好進行羊水的穿刺的這樣的情況是有可能生出畸形的胎兒的，最好進行羊水的檢查的
2024-10-21 17:26
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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寶媽，不要擔心的哦，就算是臨界值真正的也是很低的哦
2024-10-21 17:26
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
