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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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嬰兒巨結腸手術后可能需要再次手術，原因包括初次手術不徹底、術后并發癥、病情復發、腸道發育異常以及新的病變出現等。 1. 初次手術不徹底：可能由于病變范圍判斷不準確，導致部分病變腸管未被切除。 2. 術后并發癥：如吻合口狹窄、腸粘連等，影響腸道正常功能。 3. 病情復發：巨結腸的病理生理特點可能導致術后癥狀再次出現。 4. 腸道發育異常：嬰兒腸道仍在發育過程中，可能出現新的結構或功能問題。 5. 新的病變出現：如腸道炎癥、息肉等，需要進一步手術處理。 總之，嬰兒巨結腸一次手術后再次手術的原因較為復雜。家長應密切關注孩子術后的癥狀，定期復查，一旦發現異常，及時就醫，遵循醫生的建議選擇合適的治療方案。
2024-10-21 11:44
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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嬰兒巨結腸手術后可能需要再次手術，原因包括初次手術不徹底、術后并發癥、病情復發、腸道發育異常以及新的病變出現等。 1. 初次手術不徹底：可能由于病變范圍判斷不準確，導致部分病變腸管未被切除。 2. 術后并發癥：如吻合口狹窄、腸粘連等，影響腸道正常功能。 3. 病情復發：巨結腸的病理生理特點可能導致術后癥狀再次出現。 4. 腸道發育異常：嬰兒腸道仍在發育過程中，可能出現新的結構或功能問題。 5. 新的病變出現：如腸道炎癥、息肉等，需要進一步手術處理。 總之，嬰兒巨結腸一次手術后再次手術的原因較為復雜。家長應密切關注孩子術后的癥狀，定期復查，一旦發現異常，及時就醫，遵循醫生的建議選擇合適的治療方案。
2024-10-22 01:16
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
