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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測手段,涉及檢查目的、適用人群、檢查方法、結果解讀及臨床意義等。 1.檢查目的:可用于診斷染色體異常導致的遺傳性疾病,如唐氏綜合征等,還能幫助評估生育風險。 2.適用人群:包括有不良孕產史的夫婦、家族中有遺傳病史的個體、發育遲緩或有多發畸形的兒童等。 3.檢查方法:常見的有外周血染色體檢查、羊水穿刺染色體檢查、絨毛膜穿刺染色體檢查等。 4.結果解讀:正常染色體核型表明染色體無異常,異常核型可能提示存在染色體數目或結構的改變。 5.臨床意義:有助于疾病的診斷、遺傳咨詢、指導生育決策等。 總之,染色體檢查對于疾病診斷和生育指導具有重要意義,如有相關需求,應前往正規醫院咨詢專業醫生。
2024-10-21 12:47
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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還需要你老公查染色體,還有是死胎清宮后也要留取查染色體,胚胎標本要無菌,放在生理鹽水中送檢,染色體檢查是抽血檢查的,沒有時間限制,費用大概300多,45天出結果
2024-10-21 12:47
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測手段,涉及檢查目的、適用人群、檢查方法、結果解讀及臨床意義等。 1.檢查目的:可用于診斷染色體異常導致的遺傳性疾病,如唐氏綜合征等,還能幫助評估生育風險。 2.適用人群:包括有不良孕產史的夫婦、家族中有遺傳病史的個體、發育遲緩或有多發畸形的兒童等。 3.檢查方法:常見的有外周血染色體檢查、羊水穿刺染色體檢查、絨毛膜穿刺染色體檢查等。 4.結果解讀:正常染色體核型表明染色體無異常,異常核型可能提示存在染色體數目或結構的改變。 5.臨床意義:有助于疾病的診斷、遺傳咨詢、指導生育決策等。 總之,染色體檢查對于疾病診斷和生育指導具有重要意義,如有相關需求,應前往正規醫院咨詢專業醫生。
2024-10-21 19:08
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回答4
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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孕前檢查:一,全身檢查:這是一般性的全身檢查,了解心,肺,肝,腎等重要臟器有無異常,了解發育情況,這些檢查對發現影響婚育的疾病是非常必要的.包括血常規,心電圖,胸片等.二,生殖器檢查,女性檢查時應常規進行腹部,肛門雙合珍;男性檢查主要是檢查陰莖,睪丸等生殖器有無炎癥,有無發育不良;如有特殊情況,醫生會向你們提出進一步檢查的建議.三,輔助檢查,常規必檢項目有尿常規,乙肝表面抗原,肝功能,梅毒初篩的快速血漿反應素環狀卡片試驗等等,這些必檢項目可以幫助醫生判斷你們是否有常見的傳染病或性傳播疾病.四,婦科檢查,包括彩超,宮頸刮片,白帶常規等.建議你及早到醫院進行檢查,明確發病原因后再針對性的進行治療.
2024-10-22 01:00
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»