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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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在以下幾種情況下,可能需要考慮進行染色體檢查:家族中有遺傳病史、生育過異常胎兒、反復流產、不明原因的發育遲緩、不孕不育等。 1. 家族中有遺傳病史:若家族中存在染色體異常相關的疾病,如唐氏綜合征、特納綜合征等,為了評估自身及后代的患病風險,有必要進行染色體檢查。 2. 生育過異常胎兒:曾經生育過有先天性畸形、智力障礙等問題的胎兒,可能是染色體異常導致,再次備孕前應檢查染色體。 3. 反復流產:多次不明原因的自然流產,染色體異常可能是重要因素之一。 4. 不明原因的發育遲緩:兒童出現生長發育明顯落后于同齡人,且找不到其他明確原因時,染色體檢查有助于明確病因。 5. 不孕不育:夫妻雙方長期備孕卻無法成功受孕,或者受孕后胚胎無法正常發育,染色體異常可能是潛在原因。 總之,染色體檢查對于發現潛在的遺傳問題、指導生育和診斷某些疾病具有重要意義。但具體是否需要進行檢查,應在醫生的綜合評估下決定。
2024-10-20 19:28
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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你好,像你這個情況想再次懷孕最好去檢查一下染色體,不要盲目懷孕,對身體不利,祝你早日懷上健康寶寶.
2024-10-20 19:28
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這種情況最好是夫妻雙方都要做相關的檢查.查染色體是很有必要的.需要(懷疑血友病)
2024-10-20 19:28
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»