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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐篩報告的解讀需要綜合多項指標，包括孕婦年齡、孕周、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。了解這些指標對于評估胎兒是否存在染色體異常風險至關重要。 1.孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 2.孕周：準確的孕周是唐篩結果準確的基礎，孕周錯誤可能導致結果偏差。 3.甲胎蛋白：其水平異常可能提示胎兒神經管缺陷等問題。 4.人絨毛膜促性腺激素：過高或過低可能與染色體異常有關。 5.游離雌三醇：異常水平也能反映胎兒的發育情況。 總之，唐篩報告的解讀較為復雜，需要專業醫生結合多項因素綜合判斷。如果唐篩結果提示高風險，不必過度驚慌，應進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。建議孕婦前往正規醫院，遵循醫生建議進行后續檢查和處理。
2024-10-20 19:33
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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好像是排查21-三體綜合癥的！
2024-10-20 19:33
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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通常低危都是沒什么問題的
2024-10-20 19:33
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
