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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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兒童運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可能由遺傳因素、感染、免疫異常、中毒、創(chuàng)傷等多種原因引起。患兒常表現(xiàn)出肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。 1.遺傳因素:某些基因突變,如 SOD1 基因突變,可能導(dǎo)致兒童運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損。 2.感染:病毒或細(xì)菌感染,如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,可損害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 3.免疫異常:自身免疫性疾病,免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 4.中毒:重金屬中毒,如鉛、汞中毒,可能影響神經(jīng)細(xì)胞功能。 5.創(chuàng)傷:嚴(yán)重的外傷直接損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 6.營(yíng)養(yǎng)缺乏:維生素 B 族等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏,影響神經(jīng)細(xì)胞代謝。 總之,兒童運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的原因較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查手段明確病因,并采取針對(duì)性的治療措施。家長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,早期診斷和治療有助于改善患兒的預(yù)后。
2024-10-20 19:35
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善
2024-10-20 23:05
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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