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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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唐氏篩查 21 三體風險值 1/670 屬于臨界風險，有一定的胎兒染色體異常可能性，但不能據此確診，需要進一步檢查評估。常見的評估方法包括無創 DNA 檢測和羊水穿刺等。 1. 風險評估：1/670 的風險值處于低風險和高風險之間，需要重視但不必過度恐慌。 2. 進一步檢查：無創 DNA 檢測對 21 三體綜合征的篩查準確性較高，且風險較小。羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 3. 胎兒情況：如果進一步檢查結果正常，通常提示胎兒患 21 三體綜合征的可能性較小。 4. 遺傳咨詢：建議咨詢遺傳專家，了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 5. 后續產檢：無論進一步檢查結果如何，都應按時進行后續的產檢項目，密切監測胎兒發育。 總之，唐氏篩查 21 三體風險值 1/670 需引起關注，通過進一步檢查和專業咨詢，能更準確地評估胎兒健康狀況。
2024-11-24 16:06
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，這個化驗檢查結果不需要擔心。這個低風險不需要擔心。需要定期復查和四維彩超檢查。需要注意休息。
2024-11-25 02:01
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
