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回答1
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李蕾 主治醫師
濟南軍區總醫院
三級甲等
心血管內科
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您好 肝豆狀核變性是一種隱性遺傳性疾病，在發病前和正常人一樣的，可無任何癥狀。本病通常發生于兒童期或青少年期，以肝臟癥狀起病者平均約年齡11歲，以神經癥狀起病者約平均19歲，少數可遲至成年期。
2016-05-12 11:56
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回答2
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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你好；一般肝豆狀核變性，在肝臟功能衰竭是可以考慮肝移植治療，移植情況建議可以咨詢肝膽外科，平時注意休息，密切觀察祝你健康。
2016-05-24 15:01
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就醫問藥
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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