唐氏篩查 21 風險值 1:24718，18 風險值 1:157891 是否正常？
請問唐氏篩查21風險值為1:247 18風險值為1:157891是正常的嗎
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
唐氏篩查的這兩個風險值屬于低風險，通常是正常的。但唐氏篩查只是一種篩查手段，不是確診方法，還需綜合其他因素判斷。低風險不代表完全排除唐氏綜合征的可能，高風險也不一定意味著胎兒一定患病。 1. 風險值含義：唐氏篩查通過檢測孕婦血清中的某些指標，計算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險值。 2. 低風險解讀：風險值低于特定閾值被判定為低風險，說明胎兒患唐氏綜合征等疾病的概率相對較低。 3. 篩查局限性：它存在一定的假陰性和假陽性，不能作為確診依據。 4. 后續措施：即使是低風險，后續仍需進行常規產檢，如超聲檢查等，監測胎兒發育情況。 5. 高風險應對：若風險值為高風險，一般需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 總之，唐氏篩查的結果需要綜合評估，孕婦應遵醫囑做好孕期的各項檢查，以確保胎兒的健康。
2024-09-18 10:58
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
