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回答1
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黎宗漢 副主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
眼科
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重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，影響神經-肌肉接頭，導致肌肉易疲勞無力，眼外肌受累常見。患者需警惕病情進展，及時就醫。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2015-12-10 18:19
1.發病機制：累及神經-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，造成興奮傳遞障礙。
2.癥狀表現：橫紋肌易疲勞，尤其眼外肌，休息或用藥后癥狀減輕。
3.患病比例：眼外肌受累率高，約90%，且多為初發癥狀。
4.疾病類型：依據發病年齡、肌肉受累情況分多種類型。
5.發展趨勢：部分眼肌型可能轉為全身型。
6.治療藥物：新斯的明、溴吡斯的明等，但用藥需遵醫囑。
總之，重癥肌無力需重視，早診斷早治療，改善生活質量。
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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病人您好，首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。重癥肌無力是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復復發與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病。其特征為橫紋肌特別容易疲勞而表現無力，經休息或用抗膽堿酯酶類藥物后，癥狀迅速減輕或消失。
2015-12-10 18:13
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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