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回答1
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趙維英 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
婦產科
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唐氏篩查21-三體綜合癥風險值610屬于臨界風險。一般來說，需要進一步檢查評估，但不必過于恐慌。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-11-26 09:34
1.風險解讀：這個風險值不是高風險，但也不能完全排除異常的可能。
2.進一步檢查：通常建議進行無創DNA檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒情況。
3.檢查時機：無創DNA可在孕12周后進行，羊水穿刺一般在孕16-22周進行。
4.注意事項：檢查前保持良好的心態和充足的休息。
5.后續產檢：無論選擇哪種進一步檢查，都要繼續按時進行其他產檢項目。
總之，雖然目前風險值不算高，但為了胎兒健康，建議采取進一步措施明確診斷。
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
