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            42 歲男性遺傳視網膜色素變性幾近失明,求改善之法

            視網膜色素變性

            男,42歲,患遺傳視網膜色素變性,現已快什么也看不見了,有什么建議或者治療辦法能有效改善情況?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              宋長輝 醫師

              安都衛生院

              一級

              全科

              視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,會導致視力逐漸下降甚至失明。目前的治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、輔助治療和生活方式調整等。 1.藥物治療:可以使用維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等藥物,有助于延緩病情進展。 2.基因治療:針對特定基因突變的患者,基因治療是一種有前景的方法,但仍在研究和發展中。 3.手術治療:如視網膜移植、人工視網膜等手術,目前技術尚不成熟,效果有待進一步觀察。 4.輔助治療:佩戴助視器可以幫助提高殘余視力的利用效率。 5.生活方式調整:避免強光刺激,均衡飲食,多攝入富含維生素和抗氧化物質的食物,戒煙限酒,保持良好的作息。 視網膜色素變性的治療具有一定挑戰性,但患者不應放棄希望,應積極配合醫生治療,并通過生活方式調整來盡量延緩病情進展。

              2024-10-07 20:16
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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