造釉細胞瘤好發于年輕人

造釉細胞瘤多發生于青壯年，以下頜骨體及下頜骨角部為常見。生長緩慢，初期無自覺癥狀；逐漸發展可使頜骨膨大，造成畸形，左右面部不對稱。

造釉細胞瘤的發病人群有哪些

發病年齡10～70歲，最好發年齡為20～40歲，10歲以前極少見。性別男性略多，Mori報道156例，男性占55.8%，女性占44.2%。

最好發的部位為脛骨骨干，幾乎90%病例發生此部位，但在尺骨、腓骨、股骨、橈骨和肱骨均有報道。本病大多為單發，偶見多發。有報道（Donald）可與纖維異樣增殖癥并存。

癥狀與體征：腫瘤生長緩慢，病程長，多以年計，主要為輕微的疼痛或局部的進行性腫脹，腫物很少生長為大的腫塊，病變破壞可引起病理性骨折，檢查時腫瘤質硬，表面不平，可有肌肉萎縮，鄰近關節者可影響關節功能。

對脛骨前的局限性骨缺損似火山口樣，有輕度疼痛，病程較長者，應考慮此病。確診需依靠病理檢查。

造釉細胞瘤的幾大表現要了解

1。頜骨膨隆及面部畸形：下頜骨發病較上頜骨多，好發于磨牙區域及下頜角部，生長緩慢，初期無自覺癥狀，頜骨的膨隆變形常為患者就診時主訴。

2。腫瘤波及牙槽骨可致牙松動吸收、移位。

3。下唇麻木不適：在腫瘤壓迫下牙槽神經或惡變（發生率極低）時出現此癥狀。

4。骨質破壞多時可出現病理性骨折。

5。上頜骨造釉細胞瘤可波及上頜竇、鼻腔及眼眶，可出現相應的鼻塞、眼眶上移、鼻淚管阻塞等。

造釉細胞瘤的預防與調養

造釉細胞瘤的治療主要采用手術治療。其術式主要有腫物摘除術、下顱骨部分骨切除和顱骨切除術。頜骨切除后要立即植骨。手術治療應徹底，以免導致復發甚至惡變。診斷不能明確者，應在術前做活檢或術中伽令凍切片，以明確診斷。手術治療應徹底，術后要定期復查，防止復發。