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            我們應該如何預防骨纖維異常增殖癥

            2014-05-29 16:03:34      家庭醫(yī)生在線

            骨纖維異常增殖癥是什么?骨纖維異常增殖癥(Fibrous dysplasia ,F(xiàn)D)是一種骨松質(zhì)被增生的異常纖維—骨組織所代替的良性骨病,又稱為骨纖維結構不良,該病占骨腫瘤的2.5%和非惡性骨腫瘤的7%。1921年由Wel首次報道,1942年由Licht-entein與Jaffe正式提出FD的命名。本病大多發(fā)生于青少年時期,發(fā)病潛隱,進展較緩慢,常至青年或中年才能發(fā)現(xiàn),男女發(fā)病無明顯差異,約85%在30歲以內(nèi)發(fā)病,惡變率為2%-3%,全身骨骼均可發(fā)生,以股骨、脛骨、顱面骨多發(fā)。那么我們應該如何預防骨纖維異常增殖癥呢?

            骨纖維異常增殖癥的預防

            骨纖維異常增殖癥目前病因不明,尚無有效的預防措施,故本病的早診斷早治療是本病的防治關鍵。

            鑒別診斷

            1。骨化纖維瘤

            臨床呈緩慢生長,為孤立的損害,侵犯下頜骨多于上頜骨,偶見于額骨和篩骨。X線呈輪廓清晰而膨大透明的外觀,其中心部呈斑點狀或不透明。鏡下,以纖維骨的纖維成分為主,不規(guī)則的骨小梁雜亂地分布于纖維基質(zhì)中,并構成網(wǎng)狀骨的中心,但在板狀骨的外圍與咬合緣有成骨細胞。

            2。嗜酸性肉芽腫

            為一良性孤立的非腫瘤性溶骨損害,起源于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。常見于額骨、頂骨和下頜骨。在組織學上,由濃密的泡沫組織細胞組成,伴有不同數(shù)量的嗜伊紅細胞和多核巨細胞。組織細胞核含有小囊,嗜伊紅細胞含有細小的空泡,巨細胞為郎罕型和異物型。這些細胞呈灶性集聚。

            3.Gardner綜合征

            此綜合征為侵犯上下頜骨、顱骨和偶見于長骨的多發(fā)性骨瘤,伴有腸息肉、皮樣囊腫、纖維瘤和長骨局灶性波紋狀骨皮質(zhì)增厚。

            4。巨型牙骨質(zhì)瘤

            通常累及下頜骨全部,可致骨皮質(zhì)膨大,X線檢查表現(xiàn)為濃密的塊狀堆積體。常起于遺傳,在組織學上未發(fā)現(xiàn)感染源。

            5。外生性骨瘤

            副鼻竇惡性腫瘤及囊腫等,均應注意鑒別,以防誤診。

            6。其他

            多骨型骨纖維異常增殖癥,還應與甲狀腺功能亢進、paget病、神經(jīng)纖維瘤病及頜骨肥大癥等相鑒別。

            (責任編輯:田子文 )

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