什么是肝豆狀核變性 有哪些遺傳特征？

　　肝豆狀核變性（HLD）又稱Wilson病（WD），是一種常染色體隱性遺傳性銅代謝障礙疾病。由于患者ATP7B基因突變致體內銅排泄障礙，造成銅在肝、神經等重要組織中蓄積，引起肝硬化和基底節等腦部受損為主的變性疾病。 HLD多以青少年起病，其發病年齡懸殊、起病緩急與病情進展速度不一，并且各臟器受損的順序和程度也存在差異，導致初發癥狀多種多樣，臨床表現復雜多變。一般而言，兒童期大多以肝癥狀、肌張力障礙為主的神經癥狀為首發；青壯年期常以震顫為主的神經癥狀首發，也有部分患者以構音障礙、舞蹈-手足徐動癥、肌陣攣、投擲運動、精神障礙等神經系統表現為首發癥狀；還有少數患者以血液、骨關節、皮膚、肌肉、腎臟、內分泌等方面的癥狀起病。 HLD是目前臨床可治的遺傳病之一，如果能獲得早期診斷、恰當的長期系統的驅銅治療，往往可使患者享受與健康人一樣的生活和壽命。若患者不接受長期規律的綜合驅銅治療，最終會致殘、致死，給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔和社會負擔。

　　肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳病，很多患者家屬常常疑惑，家族中并沒有本病患者，為什么自己的孩子卻成為本病的患者呢？孩子遺傳本病的幾率有多大呢？是女孩患病幾率多還是男孩患病幾率多呢？患者的下代還會遺傳本病嗎？肝豆患者與肝豆患者能結婚嗎等等，我們把本病的遺傳規律總結如下：

　　1、本病系常染色體隱性遺傳病，由于基因位于常染色體上，所以疾病的發生與性別無關，男女發病機會相等。

　　2、家族中患者的分布往往是散在的，通常看不到連續傳遞現象，有時在整個家族中只有一個患者。

　　3、患者的父母表型往往正常，但都是致病基因攜帶者，這樣出生后代患者的可能性約1/4，患者的正常同胞中有2/4的可能性為本病攜帶者。

　　4、近親婚配時，子女遺傳本病的發病率要比非近親婚配者高，這是他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。

　　5、肝豆患者互相婚配時，后代子女無疑將全部受累。