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回答
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侯大為 主任醫師
北京兒童醫院
三級甲等
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巨結腸引起的原因有很多，包括家族遺傳、變情緒變化、毒害物質接觸、抗生素使用、病毒感染等。先天性巨結腸最常見的消化道疾病之一，但是它的病因到目前為止還沒有一個明確的結論。在基因學和分子生物學上不斷研究，已經有了初步的進展，國外學者已經發現在部分基因階段上可能已經出現突變，望能夠引起家長的重視。
2021-01-14 14:08
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樂盛麟
主任醫師
廣東省婦幼保健院 小兒外科
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- A:
一旦確診是巨結腸時，通常需要通過手術切除病變的腸段，以恢復正常腸蠕動來恢復排便，否則，則會使得病變腸段以上正常的腸管繼續擴張，最終導致原來本可以保留的詳細»
楊振淮主任醫師 回答了： 若先天性巨結腸患兒出現便秘現象家長該怎么處理？
樂盛麟主任醫師 回答了： 怎么區分寶寶便秘和先天性巨結腸？
楊振淮主任醫師 回答了： 先天性巨結腸有什么特點？
楊振淮主任醫師 回答了： 什么是先天性巨結腸？
樂盛麟主任醫師 回答了： 孩子三天沒排便，是先天性巨結腸嗎？
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
