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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉婷智 主治醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
三級甲等
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骨髓增生異常綜合癥通常表現(xiàn)為一系或多系的血細胞減低，從而引起相應(yīng)的癥狀，如白細胞減低者易發(fā)生感染，紅細胞減低者出現(xiàn)貧血癥狀，血小板減低者易發(fā)生出血。骨髓增生異常綜合癥有極大的向急性白血病進展的風險，未經(jīng)積極治療的患者，可能一段時間后發(fā)展為急性白血病。
2020-12-18 11:31
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
