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            骨髓增生異常綜合癥應如何治療

            骨髓增生異常綜合征

            請問骨髓增生異常綜合癥怎么醫治?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病,治療方法包括支持治療、免疫調節治療、去甲基化藥物治療、化療及造血干細胞移植等。 1.支持治療:包括輸血、抗感染、促造血治療等。如輸注紅細胞改善貧血,使用抗生素控制感染,應用促紅細胞生成素等藥物促進造血。 2.免疫調節治療:常用藥物有沙利度胺、來那度胺等,有助于調節免疫系統,改善病情。 3.去甲基化藥物治療:地西他濱、阿扎胞苷等藥物能抑制異常甲基化,促進正常造血。 4.化療:對于高危患者,可采用阿糖胞苷聯合蒽環類藥物等方案進行化療。 5.造血干細胞移植:是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合癥的方法,但有嚴格的適應證和風險。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險度分層等因素,選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院就診,遵循醫生的建議進行治療。

              2024-12-09 03:11
            就醫問藥

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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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