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何紅華 副主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
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大部分骨髓增生異常綜合征患者無法治愈。骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一種克隆性疾病，而克隆，通俗來說就是細胞的不斷復制分裂，異常復制分裂的細胞在骨髓當中分化成熟障礙，就會出現病態的造血和無效的造血。異基因造血干細胞移植，是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的方法。
2020-03-06 09:54
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
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