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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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這個是一個病有什么問題還是要去醫院見檢查的哦可以治療的
2016-11-23 11:08
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回答3
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孔繁榮
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
內科
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你好,這個不太清楚以前聽說過好像可以把,你在網上查一下這個病嚴重不,
2016-11-23 11:01
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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對這個病不是很了解呢建議還是咨詢一下醫生吧!如果是遺傳病的話那就沒辦法治愈啊!
2016-11-23 10:53
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。1.血友病a(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:c)缺乏癥,也稱agh缺乏癥,是一種性聯隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發病。2.血友病b(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏癥,又稱ptc缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥,亦為性聯隱性遺傳,其發病數量較血友病a少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見。3.血友病c(血友病丙),即因子Ⅺ(fⅪ)缺乏癥,又稱pta缺乏癥、凝血活酶前質缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。
2016-11-23 10:46
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