12周時(shí),NT1.2,現(xiàn)在17周多,唐氏...
12周時(shí),NT1.2,現(xiàn)在17周多,唐氏篩查1:497,有必要做羊水穿刺嗎?
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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NT是先天愚型綜合癥的孕早期標(biāo)志物之一，正常胎兒頸部透明層增厚不超過2.5毫米，如果超過此值則提示有一定臨床意義，當(dāng)超過3.0毫米時(shí)，應(yīng)做羊水穿刺，檢查胎兒染色體核型分析。妊娠期關(guān)鍵不要偏食，飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒煙，不要接觸有毒物質(zhì)和輻射源。
2016-03-20 13:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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