唐氏篩查的結果，還需要結合胎兒的NT，即B超測量胎兒的頸項透明度來綜合分析。如果各項指標都異常的話，那胎兒異常的可能性就比較大。如果只是單項異常，就不要太擔心，單純唐氏篩查的準確率只有50%左右。有很多假陽性的患者。如果抽血檢查是高風險的話，一般建議16-20周在復查，或者做羊膜腔穿刺，抽取羊水進行胎兒細胞培養和染色體核型分析。

你好，根據你的描述，你這個情況下是對21三體綜合癥的篩查是沒有影響的，唐氏篩查是在孕14-18周之間進行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦于抽血后2—3周即可得知結果

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。