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            懷孕三個半月唐篩檢查神經管缺陷1:179

            21.三體綜合征

            經修正的afpmom(2.26)位于神經管缺陷的高風險區域神經管缺陷風險1:179

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              根據你的情況,在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查,20-28周行四維彩超進行檢查,確定胎兒的情況。另外現在加強營養,在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。

              2016-03-16 16:09
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              根據你的情況,在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查,20-28周行四維彩超進行檢查,確定胎兒的情況。另外現在加強營養,在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。祝你健康

              2016-03-16 09:01
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

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              主任醫師 教授

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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