如何治療運動神經元病?有何特效藥?
尊敬的醫生: 您們好！ 我是一個高中生，本來生活的很好，一家人和和美美，幸福快樂，可是我的姥爺卻在這兩年內出現了吞咽困難，說話不清，四肢無力，肌肉萎縮，上樓都困難，最近確診為運動神經元病，全家人都很著急，原本健康硬朗的姥爺，現在走路都困難，我想請您們幫幫我，我們全家真的很無助，幫幫我們吧！幫幫我那慈祥可敬的姥爺吧！ 運動神經元病有什么治療放法，有什么特效藥？ 請盡快回復我，我的聯系方式是:電子郵箱:yubaihe-vision@163.comQQ:526431494地址:內蒙古包頭市青山區北重三中高一１３班 凌云收郵編:０１４０３０電話:０４７２－３３３１４０５ 非常感謝！
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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特效藥沒有，經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以全愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.
2016-03-16 06:02
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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病因不明尚無有效療法。 1、VitE和VitB族口服。 2、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應用。 3、針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。 4、根據致病因素的假設，介紹過可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素（TRH），變構蛇毒酶，干擾素，神經節苷脂，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估。 5、患肢按摩，被動活動。 6、吞咽困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。 7、呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸。 8、防治肺部感染。
2016-03-15 20:57
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
