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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病的確診較為復雜,需綜合多方面因素,包括癥狀表現、檢查結果、疾病進展、家族病史、排除其他類似疾病等。藥物治療需謹慎,身體出現不適時,應首先尋求醫生的意見,避免盲目用藥。
2019-12-02 17:45
1.癥狀表現:運動神經元病患者首發癥狀常為局部不對稱無力,如走路發僵、手指不靈活、易跌倒,還可能有構音障礙、吞咽困難,后期會出現肌肉萎縮。
2.檢查結果:肌電圖、肌肉活檢、肌酸酶等檢查對診斷有重要意義。但即使這些結果暫時正常,也不能完全排除患病可能。
3.疾病進展:觀察癥狀是否逐漸加重,如無力、萎縮范圍擴大,速度加快等。
4.家族病史:了解家族中是否有類似疾病患者,遺傳因素在部分病例中起作用。
5.排除其他類似疾病:需與頸椎病、周圍神經病、重癥肌無力等相鑒別。
總之,對于懷疑患有運動神經元病的情況,應及時到正規醫院神經內科就診,完善相關檢查,以便盡早明確診斷,采取相應治療措施。
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回答4
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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中年女性,出現無力,肌萎縮,說話鼻音重,吐字不清,病程有7、8年,肌電圖、肌肉活檢及肌酶檢查未見明顯異常根據您的描述不能排除為運動神經元病,但有時可能病程不到,檢查未見明顯異常,建議平時加強運動,避免肌肉萎縮嚴重,可于神經內科隨診
2016-03-14 23:39
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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現病只能說是神經元損害因治療缺乏慢性繼續損害神經導致病情逐步加重。從病理講,本病分為功能性和器質性。需要做腦頸磁共震檢查為病情定性再生治療。提示,現病發致腦干,再嚴重導致吞咽功能障礙后餓都能餓死人。建議做完磁共震發來照片為你指導。
2016-03-14 18:54
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這種情況目前不支持運動神經元病的,這種情況目前檢查無器質性疾病,這種情況可能是神經性官能癥等引起的。這種情況可以用甲鈷胺,鼠神經生長因子等營養神經對癥治療,可以用谷維素,黛力新,鹽酸西酞普蘭治療神經官能癥。
2016-03-14 15:35
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»