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回答1
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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四肢呈對稱性下運動神經(jīng)元性癱瘓的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、感染因素、自身免疫性疾病、中毒以及神經(jīng)退行性病變等。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2018-08-28 20:06
1.遺傳因素:如遺傳性運動神經(jīng)元病,是由于基因突變導(dǎo)致神經(jīng)細胞功能異常。
2.感染因素:某些病毒或細菌感染,如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,可損害下運動神經(jīng)元。
3.自身免疫性疾病:像格林-巴利綜合征,自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)導(dǎo)致癱瘓。
4.中毒:長期接觸重金屬(如鉛、汞)、有機磷農(nóng)藥等有毒物質(zhì),可能引起神經(jīng)損傷。
5.神經(jīng)退行性病變:例如進行性脊肌萎縮癥,神經(jīng)細胞逐漸退化。
總之,四肢呈對稱性下運動神經(jīng)元性癱瘓的病因多樣。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進行全面的檢查,如神經(jīng)電生理檢查、腦脊液檢查等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施,包括藥物治療(如甲鈷胺、維生素 B??、鼠神經(jīng)生長因子等)、康復(fù)訓(xùn)練等。同時,患者要保持積極的心態(tài),配合治療。
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,下運動神經(jīng)元性癱瘓,亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經(jīng)運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經(jīng)和腦周圍神經(jīng)的運動纖維受損的結(jié)果。四肢呈對稱性下運動神經(jīng)元性癱瘓是由于運動神經(jīng)元病引起的,表現(xiàn)為四肢成對稱性的下運動神經(jīng)元性癱瘓。
2016-03-14 23:39
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回答3
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葛江屏
南京紫金醫(yī)院
一級
腦復(fù)蘇專科
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下運動神經(jīng)元性癱瘓亦稱周圍性癱瘓是脊髓前角細胞(或腦神經(jīng)運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經(jīng)和腦周圍神經(jīng)的運動纖維受損的結(jié)果四肢呈對稱性下運動神經(jīng)元性癱瘓是由于運動神經(jīng)元病引起的表現(xiàn)為四肢成對稱性的下運動神經(jīng)元性癱瘓
2016-03-14 19:50
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好!運動神經(jīng)元病的病因尚未明了。可能與病毒感染、免疫功能異常、遺傳、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素有關(guān)。有家族史和自覺癥狀,建議定期去醫(yī)院檢查,早期診斷,早期治療。也可以用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥,如B族維生素,肌酐等。
2016-03-14 12:54
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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