肌肉萎縮是一種癥狀，很多原因都可以引起萎縮的出現。有些引起肌肉萎縮的疾病是有遺傳可能的，如果是廢用性的，不可能遺傳啦。

你好，神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動神經元病變引起.見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、

遺傳性的肌肉萎縮病可分為進行性的營養不良癥，臨床特征為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳咨詢，產前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預防本病在下一代發生的重要措施杜興氏肌肉營養不良癥（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色體中（Xp21），因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性；若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則有二分一機會成為DMD基因攜帶者。

主要有兩種,1種是因為不運動或很少運動,導致肌肉很少收縮,則退化;另1種是因為營養不良,導致肌組織蛋白被分解,引起萎縮.

遺傳性的肌肉萎縮病可分為進行性的營養不良癥，臨床特征為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳咨詢，產前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預防本病在下一代發生的重要措施。杜興氏肌肉營養不良癥（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色體中（Xp21），因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性；若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則有二分一機會成為DMD基因攜帶者。