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            多灶性運動神經病

            運動神經元病

            2000年左手上臂開始出現肌肉萎縮現象被診斷為頸椎病治療幾年無果,萎縮現象加重伴隨行動能力逐漸喪失,2006年廈門市第一醫院確診為多灶性運動神經元病住院治療病情無明顯改善至今行動不便生活漸不能自理身體免疫力日漸減退伴有呼吸不暢。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好出現這情況考慮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。一般可使用補腎養血、活血化瘀的中藥配合針灸按摩的方法調理。

              2016-03-11 13:24
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              首先先明確肌肉萎縮的原因.如果不是疾病引起.增加鍛煉可以慢慢恢復。如果是疾病引起的要對證治療.先去醫院確診下。感覺你屬于活動少引起的.多鍛煉活動看看。

              2016-03-11 03:41
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              多灶性運動神經損傷多見于脫髓鞘疾病遲發多神經損害,脫髓鞘腦疾病主要以損害大腦白質的植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣性病理改變。部分患者發病早期癥狀很輕且不明顯,偶有頭暈,頭痛,視力異常或腦部不適以及輕度的局域性麻木,易復發和遲發神經再度損害,嚴重時可侵犯整個中樞導致神經功能損害發生癱瘓而危機生命,大部分患者是基因免疫異常受特異病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,而且副作用會導致體免疫你下,偶與病毒感染和炎癥感染病情就會復發使神經再度損害導致癥狀進一步加重.若得不到正確的治療受損神經則會復發和遲發多病灶硬化或病灶軟化,且再度損傷神經繼發癡呆或癱瘓。能否獲得最佳恢復在于及早的治療。治療方案:中西復合增強免疫,提高人體高病能力,慢性抗炎使炎阻止炎癥再度損害神經,改善受累神經血運以養神經,調節神經軟化瘢痕預防病灶遲發缺血進一步加重,并采用神經再生之藥興奮激活神經才能再生修復病灶才能阻止病情復發恢復最佳的神經功能獲得早日康復,。需幫助發來磁共震照片為你指導。

              2016-03-11 03:26
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,這個情況建議你嘗試到中醫醫院辨證論治采取針灸推拿進行輔助治療!

              2016-03-11 02:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              有多灶性運動神經元病的診斷。只有“多灶性運動神經病”和“運動神經元病”的診斷。如果是多灶性運動神經病,應用免疫調節治療應該有很好的療效。不知當時給予的是什么治療?如果免疫調節治療效果不好,應考慮其他疾病的可能。如果是運動神經元病,患者病程偏長。此病目前無特效治療方法。

              2016-03-10 22:46
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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