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            鼻出血且血小板等指標低的原因及應對

            骨髓增生異常綜合征

            鼻出血且血小板等指標低的原因及應對

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龍潺 主任醫師

              惠州市第一人民醫院

              三級甲等

              血液內科

              鼻出血且血小板、紅細胞、白細胞、血紅蛋白低,可能由多種原因引起,如骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血等。治療方法包括藥物治療、輸血等。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
              1.骨髓增生異常綜合征:造血干細胞異常導致,可使用地西他濱、阿扎胞苷等藥物。
              2.再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭,可用環孢素、雄激素等。
              3.白血病:造血細胞惡性增殖,治療有化療、靶向藥物,如伊馬替尼。
              4.脾功能亢進:脾臟破壞血細胞過多,必要時需切脾。
              5.自身免疫性疾病:自身抗體破壞血細胞,需用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤。
              出現這些癥狀應及時就醫,明確病因,在醫生指導下規范治療。

              2018-10-20 07:21
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,紅白細胞低血紅蛋白低為貧血,血小板減低的原因很多。二系減少,主要考慮血液方面疾病,再障、白血病、紫癜等。建議你去醫院完善相關檢查以便確診。

              2016-03-09 22:30
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              正常血小板值為100-300,如果低于說明是血小板減少癥.引起血小板減少的原因很多,具體有:1,各種侵害骨髓而致造血功能障礙的疾病(如:急性白血病,再生障礙性貧血等).2,血小板破壞過多(如:藥物中毒,特發性血小板減少性紫癜,免疫性血小板減少性紫癜,血栓性血小板減少性紫癜,X線照射等).3,某些細菌感染(如:傷寒,敗血癥等),病毒感染(如麻疹等).具體要知道是什么引起血小板減少,建議到條件好的醫院去做進一步檢查.

              2016-03-09 21:16
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,血紅蛋白第的話屬于貧血的現象,一般貧血時會出現血小板低,紅細胞低的現象。建議平時注意飲食營養,多食新鮮的綠色蔬菜,含鐵豐富,也可以食粗纖維的食物,可以進食蛋類和瘦肉類,建議平時保持多飲水,避免上火,這樣的話可以減少鼻出血的現象。

              2016-03-09 16:40
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              骨髓增生異常綜合征)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。骨髓增生異常綜合征)患者自然病程和預后的差異性很大,治療宜個體化。根據骨髓增生異常綜合征)患者的預后積分,同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定,選擇治療方案。低危組骨髓增生異常綜合征)治療包括成分血輸注,造血因子治療,免疫調節劑,表觀遺傳學藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細胞移植,但年輕低危組患者能耐受高強度治療。高危組骨髓增生異常綜合征)預后較差,易轉化為AML,需要高強度治療,包括化療和造血干細胞移植。高強度治療有較高的治療相關并發癥和死亡率,不適合所有患者。

              2016-03-09 13:22
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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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