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            有運動神經元病的最新藥嗎?

            運動神經元病

            最近一直在找各種藥,可是試過之后都是不好使,看電視上也有很多藥,買回來吃還是不好使。總是商家說的多好多好,可是就是不治老百姓的病、我想知道有沒有運動神經元病的新藥呢?運動神經元病的特效藥有的就告訴我一聲吧?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              運動神經元:激素對本病的治療療效甚微。治療上可采用中醫辯證施治,以增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供,阻止病情繼續發展。同時可采用神經再生之藥,興奮激活麻痹休克的神經,以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善。、

              2016-03-09 20:40
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好;運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病,對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病,其類型較多,主要包括肌萎縮側索硬化癥、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等。

              2016-03-09 20:16
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              運動神經元病治療在于控病發展,在控病基礎上才能改善恢復各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發來病史,病歷,檢查資料為你指導。

              2016-03-09 17:51
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。近年來,隨干細胞技術的發展,干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。

              2016-03-09 17:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經受傷局部血液循環.軟化瘢痕預防粘連,增進微循環血供,并采用神經再生之藥興奮激活術后的神經細胞穿越神經吻合終板以支配功能獲得恢復。

              2016-03-09 17:10
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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