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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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抽血唐式篩查21三體綜合征的高危險值為1:270,你的兩次檢測結(jié)果1：1774，1：331都小于高危風險值。所以，通過檢查顯示，胎兒患21三體綜合征風險的幾率較低，不必過分擔心，如果不放心，可以通過做羊水穿刺胎兒細胞確診。同時定期孕檢，祝健康！
2016-03-09 19:15
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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唐式篩查是通過抽血檢查胎兒是否可能患有21三體綜合征的常用篩查方法，其高危風險值是1:270.你兩次檢測的指標都1：1774，1：331都小于高危風險值1:270，說明胎兒患有21三體綜合征的可能性較小，所以不必緊張，定期孕檢，祝健康。
2016-03-09 08:11
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好，你在孕期做了兩次唐氏篩查檢查結(jié)果顯示21三體綜合癥值都有異常，但也不能代表胎寶寶一定就要問題，影響唐氏篩查值的因素主要有孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。你可以做羊水穿刺檢查確診是否是唐氏寶寶，若羊水穿刺檢查陽性才可以百分百確診為唐氏寶寶。若你不想進行唐氏篩查檢查，可以等待懷孕24-28周的時候做四維彩超檢查排除胎兒是否存在畸形。
2016-03-09 03:00
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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因為現(xiàn)在的唐氏綜合癥的風險是高達1：134，所以是屬于高風險，是需要完善檢查，有可能是患病了的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下羊膜穿刺，確定是不是有患病等情況的
2016-03-09 01:35
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好，第二次個檢查的1：331屬于高風險，建議進行羊水穿刺檢查。唐氏篩查就是一種異常風險的評估檢查，是國際通行的檢查方法，無論高危與低危都不是絕對的，只是建議高危孕婦做羊水進一步診斷，目的是降低人群的先天愚型發(fā)生率，提高人群整體質(zhì)量，就你個人來說，如果是高風險僅是建議做羊穿，不是強迫。
2016-03-09 00:33
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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