-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好，寶寶這個時候是不能確定是否唐氏綜合癥的，一般的唐氏兒比較明顯的特征就是眼間距大眼裂窄通貫掌建議你還是觀察看看吧，如果懷疑寶寶是唐氏兒的話那么染色體檢查就是最好的選擇了
2016-03-09 19:58
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好！目前表現不具有特異性病理提示意義，極有可能屬于小寶寶日常生理現象。適度注意兒童飲食衛生習慣，做好寶寶兒童保健措施和體格發育、智力發育監測；通常可不予在對此做特殊處理。
2016-03-09 11:24
-
類似問題
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
