你好，錐體系主要包括上、下兩個運動神經元。上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質脊髓束；沿途陸續離開錐體束，直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束。臨床上，上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹，伴有肌張力增高，呈痙攣性癱瘓；深反射亢進；淺反射(如腹壁反射、提睪反射等)減弱或消失；可出現病理反射(如Babinshi征)；

運動神經元變性疾病是一慢性神經蠶食神經損害性疾病，發病后期治療難無愈之望,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，

錐體系主要包括上,下兩個運動神經元.上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞,這些細胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱為皮質脊髓束；沿途陸續離開錐體束,直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束.臨床上,上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹,伴有肌張力增高,呈痙攣性癱瘓；深反射亢進；淺反射(如腹壁反射,提睪反射等)減弱或消失；可出現病理反射(如Babinshi征)；因為下運動神經元正常,病程早期肌不出現萎縮.上運動神經元型損傷：表現為肢體無力,發緊,動作不靈.因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束,故癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重.肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性.若病變累及雙側皮質腦干,則出現假性球麻痹癥狀,表現發音清,吞咽障礙,下頜反射亢進等.本癥稱原發性側索硬化癥,臨床上較少見,多在成年后起病,一般進展甚為緩慢.

你好,上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞,這些細胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱為皮質脊髓束；沿途陸續離開錐體束,直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束.

你好，上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質脊髓束；沿途陸續離開錐體束，直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束。臨床上，上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹，伴有肌張力增高，呈痙攣性癱瘓；深反射亢進；淺反射減弱或消失；可出現病理反射，因為下運動神經元正常，病程早期肌不出現萎縮。