我36周歲,做了唐氏篩查,18-三體1/...
我36周歲,做了唐氏篩查,18-三體1/11815,21-三體1/389,有風險嗎曾經治療情況和效果:否,一個星期前做的唐氏篩查。想得到怎樣的幫助:我36周歲,做了唐氏篩查,18-三體1/11815,21-三體1/389,有風險嗎
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回答1
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李冬梅 副主任醫師
牡丹江市中醫醫院
三級甲等
兒科
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你現在已經36周歲,超過35歲,做唐氏篩查的準確度是不高的,你現在屬于高危年齡,一般需要做無創DNA或者是羊水穿刺。從你的唐氏篩查檢查結果看,你的21-三體綜合癥屬于臨界風險,說明胎兒有發生這種風險的可能性,結合你現在的年齡,可以進一步的做無創DNA或者羊水穿刺,明確診斷,建議定期到醫院做產檢。
2018-10-25 07:20
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回答4
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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您好,唐氏篩查18-三體1/2600,21-三體1/3800,所以,這個三體和21的結果為低風險也就是說出現畸形的概率是不高的的,不需要進一步進行復檢
2016-03-06 18:07
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好。你的檢查結果考慮低風險,考慮沒有必要做羊水穿刺,可以懷孕24周時間三維彩超檢查的。你好,可以不做,做了更能明確。一般定的指標,如果風險達到250分之1。母親懷這個孩子有250分之1的可能是21三體的話,我們就建議它做羊水的檢查。
2016-03-06 04:03
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,您的唐氏篩查的結果是正常的,基本上沒有風險。因為您現在屬于高齡妊娠,您要多注意身體。不要勞累。做好孕期的各項檢查,根據結果調整用藥(比如貧血等情況)。
2016-03-05 21:16
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»