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            愛發脾氣且講話不清不流利如何改善?

            21.三體綜合征

            愛發脾氣。講話不清楚,不流利。怎么樣可以減輕癥狀?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              愛發脾氣且講話不清不流利可能由多種原因引起,如心理壓力、神經系統問題、口腔結構異常、腦部疾病、不良習慣等。 1.心理壓力:長期的緊張、焦慮或抑郁可能導致情緒不穩定和語言表達受影響。應學會放松,如通過冥想、深呼吸、瑜伽等方式緩解。 2.神經系統問題:如神經退行性疾病、神經炎等,可能影響神經對肌肉的控制。需要進行神經功能檢查,明確診斷后,可能使用營養神經的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 3.口腔結構異常:如舌系帶過短、腭裂等,會影響發音。可能需要手術矯正。 4.腦部疾病:如腦梗死、腦出血等,損傷語言中樞。需進行腦部影像學檢查,治療上可能包括改善腦循環的藥物,如銀杏葉提取物、尼莫地平、倍他司汀等。 5.不良習慣:長期模仿錯誤的發音方式或養成急躁的性格。需要有意識地糾正,進行語言訓練和心理調適。 出現愛發脾氣且講話不清不流利的情況,應重視并及時就醫,明確原因后采取針對性的治療和康復措施。

              2025-02-10 20:17
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              基本上沒有相應的治療方法。早期的養育護理有助于患者的發育。唐氏綜合癥并非不可矯正,通過早期干預,可以和正常人一樣學習生活和工作減輕癥狀。可以進行語言、行為、運動等鍛煉、矯正等。

              2016-03-04 19:10
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              唐氏綜合癥是第一個混合有精神發育遲滯的綜合癥之一,實際上,古代人對唐氏綜合癥的臨床表現已經有相當的認識,考古學家曾經挖掘出一個7世紀、有典型唐氏綜合癥的體征的顱骨。在16世紀的一些素描畫中也可見到某些具有唐氏綜合癥樣面容的兒童。1866年,一位叫JohnLangdonDown醫生第一次對唐氏綜合癥的典型體征包括這類患兒具有相似的面部特征進行完整的描述并發表,因此,這一綜合癥以其名字命名為唐氏綜合癥。1959年,研究人員證實了唐氏綜合癥是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的唐氏綜合癥患兒的父母親應被提醒對患兒采取一系列工作,包括有教育程序的早期干預、額外的安全收入、地方和國家的父母支持工作計劃如唐氏綜合癥學會和唐氏綜合癥集會及延期醫療保健專項。唐氏綜合癥患兒要有一個長期的包括早期干預在內的干預計劃。研究表明早期干預能改善患兒的運動和發育功能。  由于唐氏綜合癥是一種無法治愈的疾病,因而認知和醫學問題可能顯著地影響孩子的社會功能,其父母親也容易受到許諾通過可選擇治療方案就能改善功能的欺騙。目前可選擇的治療方案包括復合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;最近有人將興奮劑吡拉西坦(Piracetam)用于唐氏綜合癥的治療;但是,經科學設計的研究表明,上述方法并不能改善患兒的外貌、生長、健康或發育功能。吡拉西坦雖然能夠改善閱讀困難患兒的閱讀速度,但卻不能改善唐氏綜合癥患兒因精神發育遲緩引起的學習能力低下。唐氏綜合癥是一類具有特征性外貌、容易出現特異性醫學問題和合并有需要間斷幫助的精神發育遲滯的疾病。唐氏綜合癥患者通常在一生下來就能被診斷,早期干預對這類孩子來說越早進行越好;雖然仍有許多方面去做去學,但是教育部門和醫療衛生系要為這一群特殊的孩子們提供更多更好知識和愛心。

              2016-03-04 06:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,目前該病沒有有效的療法,但要給孩子診斷清楚,以免耽誤病情。這種疾病屬于遺傳病,診斷清楚對孩子的將來和家族都有好處。確診需進行染色體檢查。

              2016-03-04 02:22
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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