五年病情未確診,神經(jīng)問題致無力怎辦
病情持續(xù)約五年,從最初輕微無力,提不起一桶水,去過幾個大醫(yī)院全身檢查,都診斷不出病,然后越來越嚴(yán)重,如今連樓梯臺階都跨不上去,坐下站不起來,去鄭州檢查神經(jīng)科,說可能是運(yùn)動神經(jīng)元但不確定,轉(zhuǎn)北京第三附屬醫(yī)院檢查也沒確定,只是知道是神經(jīng)導(dǎo)致的,如今越來越嚴(yán)重
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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患者病情持續(xù)五年,表現(xiàn)為逐漸加重的無力癥狀,多家醫(yī)院檢查未確診,可能與神經(jīng)損傷、肌肉疾病、代謝障礙、免疫異常、遺傳因素等有關(guān)。 1.神經(jīng)損傷:神經(jīng)受損可影響肌肉功能,如周圍神經(jīng)炎、神經(jīng)根病變等。治療常使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 2.肌肉疾病:像肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等,會導(dǎo)致肌肉無力。治療可能包括使用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松,以及免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺。 3.代謝障礙:例如電解質(zhì)紊亂,低鉀血癥可引起無力。需補(bǔ)充相應(yīng)電解質(zhì),如口服氯化鉀。 4.免疫異常:自身免疫性疾病如重癥肌無力,可用膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明。 5.遺傳因素:某些遺傳性疾病也會有類似表現(xiàn)。目前治療多為對癥支持。 對于這種長期未確診的病情,需要綜合多種檢查和評估,同時患者要保持積極心態(tài),配合醫(yī)生進(jìn)一步排查和治療。
2025-02-09 18:26
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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有沒有眼瞼下垂無力的情況呢?神經(jīng)導(dǎo)致的可能性還是大一點(diǎn),但是也不好檢查
2016-03-03 06:19
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好,根據(jù)您描述如果同時存在肌肉萎縮、肉跳等癥狀不能除外運(yùn)動神經(jīng)元病的可能,運(yùn)動神經(jīng)元病呈進(jìn)展性,逐漸加重,建議您三個月復(fù)查肌電圖,明確診斷,謝謝咨詢!
2016-03-03 06:05
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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有沒有眼瞼下垂的癥狀呢?醫(yī)生有沒有提到重癥肌無力的可能?排除一下
2016-03-03 03:48
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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