73 歲老人患運動神經元病,是進行性延髓麻痹嗎?能治好嗎?
我父親時年73,三年前感覺咽喉不適,說話口齒不清楚,醫生說是咽喉炎,二年前構音有障礙,去年開始吞咽困難,醫院檢查是運動神經元病,住院期間做過鼻飼,出院時稍有好轉。目前一直吃糊狀物,營養不良,平時用筆與人交流,但行走、四肢無礙,生活能自理。我父親原先魁偉,現在明顯消瘦。請問,此類是進行性延髓麻痹嗎?有希望醫治好轉嗎?急盼回復,先謝謝!
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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運動神經元病是一類神經退行性疾病,患者的癥狀和病情進展存在差異。您父親的情況需要綜合多方面因素判斷,目前尚無根治方法,但通過治療可緩解癥狀、延緩進展。包括疾病特點、癥狀表現、診斷方法、治療手段和預后情況等。 1. 疾病特點:運動神經元病包含多種類型,進行性延髓麻痹是其中一種,主要影響延髓部位的運動神經元。 2. 癥狀表現:患者可能出現吞咽困難、構音障礙等延髓癥狀,也可能伴有肢體無力等其他表現。 3. 診斷方法:通常需要結合臨床癥狀、神經電生理檢查、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療手段:藥物治療方面,可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等;康復治療也很重要,如吞咽訓練等。 5. 預后情況:運動神經元病一般預后不良,病情多呈進行性發展,但個體差異較大。 您父親的情況需要醫生根據詳細的檢查和評估來確定具體類型和預后。家人要給予關心和支持,積極配合治療和康復訓練,以提高生活質量。
2025-02-10 02:10
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好,依據你的描述你父親患有進行性延髓麻痹。此病屬神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以全愈。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神經營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重,建議中西醫結合治療。
2016-03-02 05:33
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»