唐氏篩查數(shù)據(jù)能否看出胎兒性別？
醫(yī)生你好，唐氏篩查能不能看出男女孩？測試項目afp49.950.77hcg23805.001.29ue31.070.42請問這個數(shù)據(jù)能看出嗎？
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
唐氏篩查是一種用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險的檢查，不能用于判斷胎兒性別。其主要目的是篩查胎兒的健康狀況，而非確定胎兒性別。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些標(biāo)志物，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患染色體異常的風(fēng)險。 2. 檢查的重點：側(cè)重于篩查常見的染色體疾病，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷。 3. 數(shù)據(jù)的意義：所檢測的 AFP、HCG、UE3 等指標(biāo)，是用于評估風(fēng)險，而非胎兒性別鑒定。 4. 性別鑒定限制：我國法律明確禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定，這是為了保障人口性別平衡和社會公平。 5. 正確對待篩查：孕婦和家屬應(yīng)關(guān)注胎兒的健康，而非性別。如果篩查結(jié)果提示高風(fēng)險，應(yīng)進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 總之，唐氏篩查是重要的產(chǎn)前檢查項目，旨在保障胎兒健康，不應(yīng)將其用于非醫(yī)學(xué)目的的性別鑒定。
2025-02-07 22:42
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
您好，唐氏篩查是為了篩查唐氏綜合癥等先天性發(fā)育異常的胎兒檢查。這個和性別就沒有任何關(guān)系，只要胎兒發(fā)育正常，是男是女都一樣的。
2016-03-02 07:17
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
你好，根據(jù)你的描述來看，唐氏篩查是用來診斷胎兒是否有唐氏綜合癥的，可以排除胎兒的畸形。胎兒的性別是需要通過四維B超檢查來確診的，一般是可以準(zhǔn)確診斷的。希望對你有幫助。
2016-03-01 22:22
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
唐氏篩查是檢查胎兒是否先天愚型的，不是檢查胎兒性別的。如果要檢查胎兒的性別，可以等懷孕四個月之后到醫(yī)院做b超來進行判斷。
2016-03-01 13:56
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
