唐氏篩查結果為 1/189 屬于高風險，是否需要做羊水穿刺，需綜合多種因素，如唐篩準確率、羊水穿刺風險、個人生育史、家族遺傳史、后續檢查結果等。 1. 唐篩準確率：唐氏篩查只是一種初步篩查，準確率并非 100%，高風險結果不意味著胎兒一定患病。 2. 羊水穿刺風險：羊水穿刺是一種有創檢查，存在一定的流產、感染等風險，但風險發生率相對較低。 3. 個人生育史：若之前有不良生育史，如生育過唐氏兒，做羊水穿刺的必要性會增加。 4. 家族遺傳史：家族中有唐氏綜合征或其他染色體疾病患者，也會影響決策。 5. 后續檢查結果：可先進行無創 DNA 檢查，若結果仍不理想，再考慮羊水穿刺。 綜合考慮以上因素，與醫生充分溝通，權衡利弊后再決定是否進行羊水穿刺。這是對胎兒健康負責的重要決策。

這種情況就聽從主治大夫的意見了，各大醫院處理方案是不同的。

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