血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。兒子患血友病但無家族史，不一定是母親基因發(fā)生病變，可能由多種因素導(dǎo)致，如基因突變、遺傳方式的復(fù)雜性、其他遺傳因素、環(huán)境因素以及檢測(cè)誤差等。 1.基因突變：在生殖細(xì)胞形成或受精卵早期分裂過程中，基因可能發(fā)生突變，導(dǎo)致孩子患病。 2.遺傳方式的復(fù)雜性：血友病的遺傳方式并非完全遵循簡單的規(guī)律，可能存在隱性遺傳或隔代遺傳等情況。 3.其他遺傳因素：可能存在其他尚未明確的遺傳因素參與了疾病的發(fā)生。 4.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素，如化學(xué)物質(zhì)、輻射等，可能影響基因表達(dá)，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.檢測(cè)誤差：之前的家族史調(diào)查或基因檢測(cè)可能存在誤差，導(dǎo)致未能發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳線索。 總之，孩子患血友病但無家族史的原因較為復(fù)雜，需要綜合多方面因素進(jìn)行分析和診斷。如果發(fā)現(xiàn)孩子患病，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷，并遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理。

你好,該病屬于遺傳性疾病,當(dāng)父母都屬于基因攜帶者,就可能遺傳給下一代.這個(gè)需要做基因檢查

你好，一般兒子是甲型血友病一般母親是基因的攜帶者，但是母親并不會(huì)發(fā)病，孩子的舅舅一般是會(huì)發(fā)病的。如果家里一直都沒有這種病的話可能是孩子的基因發(fā)生了突變引起的八因子的缺乏導(dǎo)致了血友病的發(fā)生建議于正規(guī)醫(yī)院定期復(fù)查凝血因子水平病進(jìn)行補(bǔ)充凝血因子的治療

血友病是一組遺傳性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理變化是凝血過程的第一階段——凝血活酶生成障礙，分為A，B兩型。需要到醫(yī)院血液科給予查體，根據(jù)患者的病情給予對(duì)癥治療的