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            手腫確診雷諾氏病后出現硬皮病,會蔓延惡化嗎能治好嗎

            2013年6月底開始手腫,兩個月后到醫院診治,檢查了很多項目,說是雷諾氏病,讓我繼續觀察,有過兩個月,面部手和小臂出現僵硬,自我確診為硬皮病。。不知還會不會蔓延。這個病有治好的可能嗎?會不會惡化。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              硬皮病是一種自身免疫性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環境、免疫等因素有關。其病情發展因人而異,部分患者病情穩定,部分可能進展。治療方法多樣,但能否治愈取決于多種因素,包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。 1. 病因:遺傳因素可能增加患病風險;環境因素如長期接觸化學物質、病毒感染等可能誘發;自身免疫異常導致免疫系統攻擊自身組織。 2. 癥狀:早期表現為皮膚腫脹、硬化,后期可累及內臟器官,如肺、心、腎等。 3. 診斷:通過臨床表現、實驗室檢查(如自身抗體檢測)、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療:包括使用免疫抑制劑(如環磷酰胺、甲氨蝶呤)、血管擴張劑(如硝苯地平)、糖皮質激素等藥物治療,以及物理治療。 5. 預后:病情較輕且治療及時,預后較好;病情嚴重或延誤治療,可能導致器官功能衰竭。 總之,硬皮病的發展難以確切預測,但早期診斷和規范治療有助于控制病情,提高生活質量。患者應保持積極心態,定期復查,遵循醫囑治療。

              2025-02-07 17:22
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              硬皮病又稱為系統性硬化癥,是一種表現為皮膚硬化,或伴有內臟器官及小血管硬化的少見的結締組織病。主要癥狀:近端硬皮病,手指和掌指關節以上皮膚對稱性增厚:繃緊和硬化。這類變化可累及整個肢體:面部和頸及軀干(胸和腹部)。手指硬皮病,手指的凹陷性瘢痕或指墊組織消失。一般治療:去除感染病灶,加強營養,注意保暖和避免劇烈精神刺激。

              2016-03-01 10:21
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              硬皮病目前尚無特效療法,部分病例治療后可停止發展或緩解(一)一般治療 去除感染病灶,加強營養,注意保暖和避免劇烈精神刺激.(二)血管活性劑 主要用于以擴張血管,降低血粘度,改善微循環.

              2016-03-01 07:42
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,根據你所述的情況分析,考慮可能是以往接觸化學腐蝕性的洗刷用品多,導致皮膚的保護層功能弱,泡水就會皺縮爛。建議到醫院的皮膚就醫,對癥用藥處理,平時多護膚,希望對你有幫助,祝你身體健康。

              2016-03-01 06:55
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,這種情況是因為硬皮病引起了四肢末端局部缺血缺氧導致的,可以局部用些收斂的藥物,同時配合激光照射治療,可以有效迅速的緩解潰瘍的癥狀。根本上治療還是要將硬皮病治好才能不再復發的。

              2016-02-29 23:03
            就醫問藥

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            什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統性兩型。前者局限于皮膚,后者??汕旨胺巍⑿?、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發病年齡為11~50歲。 查看全文»

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            擅長:1982年畢業于河南中醫學院。擅長治療類風濕關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、白塞氏病等疾病。

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