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            硬皮病能否治愈?有無特效藥物?

            硬皮病

            請問硬皮病看不好?全世界有良藥?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              田彥素 醫師

              江蘇靖江市太和醫院

              一級甲等

              婦科

              硬皮病是一種自身免疫性疾病,其病因尚不明確,治療較為困難,但通過合理治療可控制病情。治療方法包括藥物治療、物理治療等。目前尚無特效治愈藥物,常用藥物有免疫抑制劑、血管擴張劑、抗纖維化藥物等。 1. 疾病原理:硬皮病是由于免疫系統異常,導致膠原蛋白過度沉積,引起皮膚和內臟器官纖維化。 2. 治療目標:主要是緩解癥狀、延緩疾病進展、保護臟器功能。 3. 免疫抑制劑:如環磷酰胺、甲氨蝶呤等,可調節免疫系統。 4. 血管擴張劑:如硝苯地平、丹參酮等,改善血管功能。 5. 抗纖維化藥物:青霉胺、秋水仙堿等,抑制纖維化進程。 6. 物理治療:如光療、水療等,有助于緩解癥狀。 總之,硬皮病雖難以根治,但患者應積極配合治療,定期復查,以控制病情,提高生活質量。

              2024-11-27 20:05
            就醫問藥

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            什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統性兩型。前者局限于皮膚,后者常可侵及肺、心、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發病年齡為11~50歲。 查看全文»

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