-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。鹽酸苯海索片常用于改善相關癥狀。患者隔幾天未服用此藥，可能會對病情產生一定影響，具體取決于病情嚴重程度、個體差異、治療階段、合并疾病以及藥物相互作用等。 1. 病情嚴重程度：若病情較重，未按時服藥可能導致癥狀加重，如震顫、肌強直等更明顯。 2. 個體差異：不同患者對藥物的依賴程度不同，部分患者可能反應較大，而有些可能相對較小。 3. 治療階段：在疾病初期控制階段，未服藥影響較大；若病情穩定，短期未服影響可能稍小。 4. 合并疾病：若同時患有其他影響神經系統的疾病，未服藥可能加重整體病情。 5. 藥物相互作用：若同時服用其他影響神經系統的藥物，未服鹽酸苯海索片可能打破平衡。 總之，肝豆狀核變性患者應嚴格遵循醫囑按時服藥。若不慎隔幾天未服，建議盡快恢復用藥，并及時就醫，向醫生說明情況，以便醫生評估病情并調整治療方案。
2025-02-06 20:26
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
周振亮
山西省中醫食管癌研究所
一級
門診科
-
你好，你的情況西藥對身體都有副作用的，一定要注意藥物，
2016-02-29 18:09
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
