動脈導管未閉是一種常見的先天性心血管畸形，指胎兒時期肺動脈與主動脈之間的正常通道未能在出生后正常閉合。其發生與多種因素有關，如遺傳、母體孕期感染、胎兒發育異常等。癥狀表現多樣，治療方法包括介入封堵和手術等。 1. 發病機制：在胎兒期，動脈導管是正常的通道，出生后應自然關閉。若未關閉，就形成了動脈導管未閉，導致主動脈和肺動脈之間的血液異常分流。 2. 癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可出現呼吸急促、喂養困難、發育遲緩、反復呼吸道感染等。 3. 診斷方法：通過心臟超聲、心電圖、胸部 X 線等檢查可明確診斷。 4. 治療方式：介入封堵是常用方法，具有創傷小、恢復快的優點。手術治療則適用于病情復雜的情況。 5. 術后護理：要注意休息，避免劇烈運動，預防感染，按時復查。 6. 預后情況：多數患者經治療后預后良好，能正常生活和學習。 總之，動脈導管未閉若能及時診斷和治療，一般預后較好。家長要關注孩子的健康，如有異常及時就醫。

你好,動脈導管原本系胎兒時期肺動脈與主動脈間的正常血流通道.由于該時肺不具呼吸功能,來自右心室的肺動脈血經導管進入降主動脈,而左心室的血液則進入升主動脈,故動脈導管為胚胎時期特殊循環方式所必需.出生后,肺膨脹并承擔氣體交換功能,肺循環和體循環各司其職,不久導管因廢用即自選閉合.如持續不閉合,則構成病態,稱為動脈導管未閉（癥）.小于2歲的嬰兒除有心力衰竭時,才考慮手術治療.因尚有自行閉合的可能不應及早手術.目前患兒無心衰表現,若想手術可用心臟介入性治療,即在心臟不停跳的情況下,用心導管技術在未閉導管內置入一阻塞裝置,使其閉鎖,避免了外科手術,減少了危險性.適應于單純的導管在1.0厘米左右以下,無或輕度肺動脈高壓患者.目前患者可繼續觀察病情,定期去醫院復查,防止劇烈運動與預防感染.

動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形,正常情況下嬰兒出生后10－15小時動脈導管即開始功能性閉合,出生后2個月到一歲絕大多數已閉,1歲以后仍未閉塞者即為動脈導管未閉,常見于早產兒在妊娠滿周前出生的嬰兒,發生率可占80%.妊娠期越長動脈導管未閉的發生率越低.分流量小常無癥狀.分流量大量,可有相應癥狀.　一內科治療：防治感染性心內膜炎,呼吸道感染及心力衰竭.早產兒動脈導管未閉可用消炎痛0.2-0.3mg/kg或阿斯匹林20mg/kg,每日4次口服.以抑制前列腺素合成,使導管閉合,對肺動脈高壓的較大兒童或成人,可經導管注入填塞劑或閉合劑以阻斷分流.　　二外科治療：手術結扎與切斷縫合手術,理想年齡為4－15歲.若病情進展快,或反復呼吸道感染心力衰竭,難以控制的感染性心內膜炎也應爭取早日手術.飲食禁忌：嚴格控制鹽的攝入,不宜多吃巧克力等甜食,不宜多吃罐裝飲料和冷飲,不宜盲目進補.家長應為孩子確保一日三餐吃飽,吃好,孩子一定會盡快恢復體力的.

問題不是很大,可以不用管,只要沒有其他癥狀就不用擔心.療原則：1.一歲以上小孩一旦確診均應該手術治療.理想的手術年齡３－７歲.小于１歲嬰兒只有當出現心力衰竭才考慮手術.成人病例,只要肺血管繼發改變是可逆的,以左向右分流為主均可以手術治療.2.嚴重肺動脈高壓,肺血管改變是不可逆的,右向左分流為主者不宜手術.3.合并其他心血管畸型如法樂氏四聯癥,主動脈弓中斷等,動脈導管未閉起著代償作用者,在根治性手術之前導管未閉不能單獨閉合.4.單純動脈導管未閉在全麻常溫作左后外側切口,第３或第４肋間進胸作動脈導管結扎或切斷縫合.5.對年齡大有嚴重肺動脈高壓或合并其他心內畸型者,在全麻低溫體外回流下（正中切口）行動脈導管結扎或肺動脈內縫合或補片縫合閉合導管.平時照顧要好,不能傷風感冒.

動脈導管未閉是胎兒時期的重要血液回流通路.但出生后（一般２－３周）應自動關閉,如出生后持續開放,就會在肺動脈水平產生左向右分流,引起心臟及循環系統一系列病理生理變化,而臨床上成為動脈導管未閉.1.一歲以上小孩一旦確診均應該手術治療.理想的手術年齡３－７歲.小于１歲嬰兒只有當出現心力衰竭才考慮手術.成人病例,只要肺血管繼發改變是可逆的,以左向右分流為主均可以手術治療.2.嚴重肺動脈高壓,肺血管改變是不可逆的,右向左分流為主者不宜手術.動脈導管未閉屬先天性畸形,典型的心臟雜音及Ｂ超可以確診.確診的應盡早手術治療,結扎未閉的動脈導管,可以根治該病.