-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
近親結婚懷孕后，為了解胎兒健康狀況，通常需要進行一系列檢查，包括超聲檢查、唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺、基因檢測等。 1.超聲檢查：通過超聲可以觀察胎兒的發育情況，如胎兒的大小、形態、結構等，能發現明顯的畸形。 2.唐篩：檢測胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。 3.無創 DNA 檢測：準確率相對較高，能篩查常見的染色體異常。 4.羊水穿刺：是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定風險。 5.基因檢測：分析夫妻雙方及胎兒的基因，評估遺傳疾病的可能性。 總之，近親結婚懷孕存在較高的遺傳風險，及時進行全面的產前檢查，并遵循醫生的建議，有助于早期發現胎兒的異常情況，做出合理的決策。
2025-02-06 01:27
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
馮鵬飛 醫師
孟津縣婦幼保健院
其他
兒科
-
您好：近親結婚是可以影響下一代或者隔代遺傳的.目前可以通過染色體的檢查,來初步判斷遺傳基因問題
2016-02-28 20:04
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
