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            懷孕時唐氏風險偏高,寶寶出生兩月無異,是否無風險?

            21.三體綜合征

            您好!我對象在懷孕的時候檢查出唐氏風險偏高(測試值為170),當時沒做穿刺進一步確認。現在寶寶出生兩個多月了,沒有什么異常,請問是不是就不存在唐氏風險了,唐氏風險以后也不會出現了?多謝!

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              唐氏綜合征是一種染色體異常疾病,即使寶寶出生后兩個月看起來沒有異常,也不能完全排除唐氏風險。因為唐氏綜合征的癥狀可能在不同階段表現出來,且部分癥狀可能較為隱匿。需要綜合多方面因素判斷,如生長發育、智力水平、身體特征等。 1. 身體特征:唐氏寶寶可能有特殊面容,如眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。如果寶寶目前沒有這些表現,也不能掉以輕心,仍需持續觀察。 2. 生長發育:唐氏兒的生長發育通常較慢,如身高、體重增長不理想。需定期監測寶寶的生長曲線。 3. 智力發育:唐氏綜合征會影響智力發育,可能在后期表現出學習困難、語言遲緩等。 4. 心臟問題:部分唐氏兒伴有先天性心臟病,需通過心臟超聲等檢查排除。 5. 免疫功能:他們的免疫功能可能較弱,易患感染性疾病。 總之,雖然寶寶目前看似正常,但仍建議定期帶寶寶進行兒童保健檢查,密切關注其生長發育和智力發展情況。一旦發現異常,及時干預和治療。

              2025-02-06 01:56
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              是的,不存在唐氏風險了,以后或許還會再出現的。

              2016-02-28 00:59
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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