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            唐氏篩查神經管缺陷高危應如何處理

            21.三體綜合征

            MOM濃度AFP9.67409.3IU/mlHCG227mIU/ml檢查結果唐氏綜合癥風險低危,神經管缺陷風險高危,怎么辦?:

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              唐氏篩查中神經管缺陷風險高危需要引起重視,應進一步檢查明確,可能涉及超聲檢查、羊水穿刺等,同時要考慮遺傳因素、孕期環境等。 1.檢查方法:可通過超聲檢查,如系統超聲、四維超聲等,詳細觀察胎兒神經管的發育情況。 2.遺傳因素:如果家族中有神經管缺陷病史,胎兒患病風險可能增加。 3.孕期營養:孕婦缺乏葉酸等維生素,會影響胎兒神經管發育。 4.孕期環境:孕婦接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能增加風險。 5.其他因素:孕婦患有糖尿病、高熱等疾病,也可能對胎兒神經管發育產生不良影響。 總之,神經管缺陷高危需要及時采取進一步的檢查和措施。孕婦不必過于恐慌,但要重視后續的檢查和診斷,以確保胎兒的健康。

              2025-02-07 01:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              你好,你的結果是高危,那么建議你做羊水穿刺。然后再根據羊水穿刺的結果來制定下一步治療方案。

              2016-02-27 19:47
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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