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            兩次唐篩結(jié)果不同,是否需進(jìn)一步做 DNA 檢查?

            21.三體綜合征

            兩次唐氏篩查都是在18周內(nèi)做的前后相隔5天在不同的醫(yī)院做的一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)242比1一個(gè)底風(fēng)險(xiǎn)1400比1還有必要做進(jìn)一步行的DNA檢查嗎?后者是送去省婦幼做的,兩個(gè)醫(yī)生的說(shuō)法不一樣,后者醫(yī)生說(shuō)不用再做進(jìn)一的DNA檢查了,前者說(shuō)要做怎麼辦

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              唐氏篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。當(dāng)兩次唐篩結(jié)果不一致時(shí),是否需要進(jìn)一步做 DNA 檢查,需要綜合多方面因素來(lái)判斷,包括唐篩的準(zhǔn)確性、孕婦的年齡、家族遺傳史、既往生育史、本次妊娠的情況等。 1. 唐篩準(zhǔn)確性:唐篩本身存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。如果兩次結(jié)果差異較大,需要謹(jǐn)慎評(píng)估。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高。35 歲以上孕婦,即使唐篩低風(fēng)險(xiǎn),也可能需要進(jìn)一步檢查。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病的患者,應(yīng)更重視。 4. 既往生育史:曾生育過(guò)染色體異常胎兒的孕婦,再次妊娠時(shí)風(fēng)險(xiǎn)增加。 5. 本次妊娠情況:如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有結(jié)構(gòu)異常,或孕婦患有某些疾病影響胎兒發(fā)育,也需進(jìn)一步檢查。 總之,對(duì)于兩次唐篩結(jié)果不同的情況,建議孕婦與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊,根據(jù)自身具體情況決定是否進(jìn)行進(jìn)一步的 DNA 檢查,以確保胎兒的健康。

              2025-02-05 16:29
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              谷印亮 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              理療科

              你好,如果唐氏篩查結(jié)果異常,需作進(jìn)一步檢查。建議你在懷孕22-26周結(jié)合三維彩超給予排畸檢查。

              2016-02-27 18:23
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好:根據(jù)你的情況,建議還是相信省婦幼做的,有很多情況是唐氏高風(fēng)險(xiǎn)也有假陽(yáng)性的。如果家庭中沒(méi)有患唐氏兒的,就沒(méi)有必要做DNA,如果有的話,最好是檢查一下。你好:根據(jù)你的情況,建議還是相信省婦幼做的,有很多情況是唐氏高風(fēng)險(xiǎn)也有假陽(yáng)性的。如果家庭中沒(méi)有患唐氏兒的,就沒(méi)有必要做DNA,如果有的話,最好是檢查一下。祝你和你的寶寶健康。

              2016-02-27 07:22
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            • 凌至培

              主任醫(yī)師 教授

              中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

              擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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